Podnio sam amandmane na prijedlog europskog zakona o biotehnologiji s ciljem povećanja broja kliničkih istraživanja u Hrvatskoj i drugim državama članicama koje danas sudjeluju u znatno manjem broju međunarodnih kliničkih ispitivanja.
Danas se od više od 11.000 odobrenih kliničkih istraživanja u Europskoj uniji svega oko dva posto provodi u Hrvatskoj. To znači da hrvatski pacijenti, istraživači i zdravstvene ustanove još uvijek nisu dovoljno uključeni u razvoj najnovijih lijekova, iako upravo klinička istraživanja omogućuju raniji pristup inovativnim terapijama, jačaju znanstvenu izvrsnost naših bolnica i istraživačkih institucija te privlače ulaganja u istraživanje i razvoj.
Zato sam predložio da se dodatno jednogodišnje produljenje pravne zaštite za najinovativnije biotehnološke lijekove uvjetuje provođenjem kliničkih istraživanja u više od tri države članice, pri čemu bi najmanje jedna od njih morala biti država članica s niskom razinom sudjelovanja u kliničkim istraživanjima, poput Hrvatske.
„Istodobno, moj amandman predviđa da se u takvoj državi uključi i značajan udio ispitanika kako bi se osiguralo da se istraživanja provode stvarno, a ne samo formalno. Time stvaramo konkretan poticaj farmaceutskoj industriji da dio svojih kliničkih istraživanja provodi i u državama koje su danas nedovoljno zastupljene. Europa mora ostati globalni predvodnik u biotehnologiji, ali koristi od inovacija moraju biti dostupne svim državama članicama, a ne samo najvećima.“
